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全自动微粒分析仪
自动药物锥入度测定仪
药物锥入度测定仪
1、范围
GB/T 13531的本部分规定了液态、半固态化妆品相对密度的检验方法。
本部分第一法、第二法适用于液态化妆品相对密度的测定。
本部分第三法适用液态、半固态化妆品相对密度的测定。
2、第一法密度瓶法
2.1原理
分别测量一定温度下相同体积的试样和蒸馏水的质量之比即为相对密度;
2.2仪器
2.2.1密度瓶:带有温度计的25ml密度瓶,温度计分度值为0.5℃;
2.2.2恒温水浴:温控精度±0.5℃;
2.2.3分析天平:感量0.0001g;
2.3步骤
取洁净的密度瓶置于100℃~105℃的干燥箱中至恒重,称其质量(精度至0.0001g)然后加入刚经煮沸而冷却至比规定温度低约2℃的蒸馏水,装满密度瓶,插入温度计,然后将瓶置于规定温度的恒温水浴中,保持20min,待蒸馏水达到规定温度后,用滤纸擦去毛细管溢出的水,盖上小帽,然后将密度瓶从水浴中取出擦干其外部的水,称其质量(精度至0.0001g)
将试样小心的加入到洁净干燥的同一密度瓶中,插入温度计,按照称取蒸馏水质量的方法进行恒温称重。
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